有关单位、社会各界人士：

为严格贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》，落实国家药监局和省药监局分级分类监管工作部署，结合我市药械监管实际，进一步优化监管资源配置、提升精准监管效能，我局起草形成《成都市医疗器械生产经营分级监管细化规定（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见。

一、征求意见时间

2026年6月30日至2026年7月29日17:00。

二、意见反馈方式

有关单位及个人若有修改意见和建议，请填写《意见反馈表》（见附件2），通过以下任意渠道反馈：

1.线上渠道：登录成都市市场监督管理局官网（https://scjg.chengdu.gov.cn）进入政民互动“征集调查”专栏目在线提交；

2.电子邮箱cdylqx2025@163.com（邮件标题注明“分级监管细化规定意见反馈”）。

联系人：李老师，联系电话：63907581。

附件：1.成都市医疗器械生产经营分级监管细化规定（征求意见稿）

2.意见反馈表

成都市市场监督管理局

2026年6月30日