第2024003344号
根据《行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》以及江苏省市场监督管理局《关于实施医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知》等相关规定,我局依照《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》等相关规定,我局对南京药业股份有限公司企业的延续《医疗器械经营许可证》的申请进行审核,下列企业符合法定的条件和标准,拟予延续《医疗器械经营企业许可证》,现予以公示,公示时间为5日,在此期间,申请人及利害关系人有权就该行政许可事项进行陈述和申辩,或者要求听证。
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邮 编:210007
序号 | 企业名称 | 法定代表人 | 负责人 | 质量负责人 | 医技人员 | 经营范围 | 经营场所 | 库房地址 |
1 | 南京药业股份有限公司 | 高大庆 | 张文 | 季恺绮 | / | 2002版批发:6801,6803(含植入类产品),6804,6807,6808,6810,6812,6815,6821(含植入类产品),6822(含植入类产品、不含塑形角膜接触镜),6823,6824,6825,6826,6828,6830,6831,6832,6833,6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6841,6845,6846,6854,6855,6857,6858,6863(含植入类产品),6864,6865,6866,6870,6877*** 2017版批发:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械(含介入器材),04骨科手术器械(含植入类器械),05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械(含植入类器械),15患者承载器械,16眼科器械(含植入类器械,不含塑形角膜接触镜),17口腔科器械(含植入类器械),18妇产科、辅助生殖和避孕器械(含植入类器械),19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂需低温冷藏运输贮存*** | 南京市秦淮区太平南路371号3楼 | 所经营产品全部委托南京医药股份有限公司物流储运(含冷链) |
特此公示
南京市市场监督管理局
二〇二四年四月二十五日

