第2024009230号
根据《行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》以及江苏省市场监督管理局《关于实施医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知》等相关规定,我局对南京安梦生物科技有限公司申请变更《医疗器械经营许可证》的企业进行审核,下列企业符合法定的条件和标准,拟予变更《医疗器械经营企业许可证》,现予以公示,公示时间为5日,在此期间,申请人及利害关系人有权就该行政许可事项进行陈述和申辩,或者要求听证。
联系地址:局举报投诉中心 联系电话:025-12315
邮 编:210007
序号 | 许可证号 | 企业名称 | 许可事项变更情况 | |
原内容 | 拟变更内容 | |||
1 | 苏宁食药监械经营许20220651号 | 南京安梦生物科技有限公司 | 经营范围:2002版批发:6821医用电子仪器设备(含植入类产品),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类产品及塑形角膜接触镜),6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外)*** 2017版批发:01有源手术器械,02无源手术器械,06医用成像器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械(含植入类器械),22临床检验器械*** | 经营范围:2002版批发:6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械(不含植入类产品),6809泌尿肛肠外科手术器械,6815注射穿刺器械,6816烧伤(整形)科手术器械,6821医用电子仪器设备(含植入类产品),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(含植入类产品、不含塑形角膜接触镜),6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6863口腔科材料(不含植入类产品),6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品*** 2017版批发:01有源手术器械,02无源手术器械,04骨科手术器械(含植入类器械),05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械(含植入类器械),17口腔科器械(含植入类器械),18妇产科、辅助生殖和避孕器械(不含植入类器械),19医用康复器械,20中医器械*** |
特此公示
南京市市场监督管理局
二〇二四年三月十二日

