1. 申报主体须为江苏省内具有独立法人资格的生物医药企业，且为申请药品的上市许可持有人，企业生产经营正常，财务管理规范，信用记录良好。
2. 申请药品须为2021年3月1日之后获国家药品监管部门首次批准上市，包括境内或境外原研药品的首仿药，或其他具有技术先进性、较高临床价值和社会效益的药品。
3. 每个申报主体申报药品数量不超过3个，已列入首批创新药械目录的药品不再申报。
4. “筑峰强链”重点企业可直报省工信厅，非该类企业需经区（开发区）工信部门初审。
江苏省临床优势药品目录
发布时间：2026.03.12发布部门：南京市工业和信息化局
政策分解
政策原文
方向领域
- 生物与新医药
- 先进制造与自动化
- 科技创新
- 稳企稳岗
申报条件
扶持标准
无明确的扶持标准表述，政策未提及具体资金补贴、税收优惠等扶持措施。
申报材料
1. 《江苏省临床优势药品目录申请表》
2. 有关证照（营业执照、药品注册证、药品生产许可证等扫描文件）
3. 相关证明材料（产品创新性、临床应用价值、技术先进性及综合社会效应等的证明材料）
4. 关于材料真实性、有效性、合法性等的承诺书
政策原文
关于组织开展江苏省临床优势药品目录申报工作的通知
https://gxj.nanjing.gov.cn/njsjjhxxhwyh/202603/t20260312_5804416.html如无法连接到原站点相关文章，请点击查看相关政策原文