申报企业需具备合法资质（如营业执照、药品/医疗器械生产许可证），信用良好（需提供信用中国、中国执行信息公开网查询报告）。申报产品需处于特定研发阶段（如完成Ⅰ期临床试验、上市前临床试验等），并符合奖励标准分类要求。

按产品类别及研发进展分类奖励，具体标准需根据政策条款确定（如药品按创新药/中药产品分类，医疗器械按三类医疗器械分类）。企业需根据实际研发投入、研发人员数量及时间等因素申请奖励资金额度。

1. 企业营业执照、药品/医疗器械生产许可证；2. 信用报告（信用中国、中国执行信息公开网）；3. 产品相关佐证材料：药品需提供临床试验批件、临床试验状态证明、伦理审批件、上市注册受理通知书等；医疗器械需提供临床试验审批件、型式检验报告、动物试验报告、灭菌验证等材料；4. 申报产品基本情况表（含研发投入、研发人员信息等）；5. 承诺书及完整PDF格式申报文件。