单位名称

统一社会信用代码

注册时间

注册资金（万元）

注册地址

国民经济行业代码

需与国家统计局调查单位基本情况表一致

法定代表人

手机号码

项目负责人

手机号码

办公地址

生产地址

单位类型

□事业单位  □国企   □民营企业

□外资企业  □其他               

企业特性

□国家高新技术企业  □中关村高新技术企业 □新型研发机构

□其他                       

2024年度营业收入（万元）

2025年度营业收入（万元）

同比增长率%

2024年度产值（万元）

2025年度产值（万元）

同比增长率%

2024年度研发投入（万元）

2025年度研发投入（万元）

同比增长率%

申报单位基本情况

（500字以内）

生产能力自查报告

1.生产情况

（描述企业的生产基地、厂房、设备及产品生产情况）

2.技术研发能力

（介绍核心技术及产品、研发团队、研发资金使用、标准制定、知识产权等情况，介绍已开展、正在开展的科技研发项目，获得的科技奖项等）

3.产业链情况

（在产业链中所处位置、上下游情况以及主要产品的市场占有率等）

4.获得的资质证书

（质量、安全、环保、用户认证等证书）

企业承诺书：本单位提供的所有申请材料内容真实、准确，愿意接受中关村科学城管委会为审核本项目而进行的必要核查。在申报本项目过程中存在失信、弄虚作假等行为的，愿意接受中关村科学城管委会的相关处理决定，主动退回支持资金，并自愿接受面向社会的有关公示。在项目申报和实施过程中，本单位承诺遵纪守法，接受有关部门的监督检查。此次申报的项目未通过其他渠道获得海淀区财政性资金支持。

签字：             盖章：                    年   月   日

需提供的附件材料（加盖公章）：

(1) 2024年度企业审计报告、2025年度企业审计报告

(2) 若申报单位为企业，须提供企业营业执照复印件，若申报单位为科研机构、高等院校、事业单位的，须提供法人证书复印件

(3) 其它有关材料（如：项目效果材料、相关知识产权证明文件、相关转让证明、相关资质证明及获奖证书复印件等）

申报第1条请填写。申报时间内首次获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，进入I期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶段（或完成关键性临床试验）并实现病例入组的细胞与基因治疗药物，按照不超过研发投入30%的比例，根据所处的临床阶段，根据评审标准分别给予最高500万元、2000万元、3000万元支持。

药品名称

注册分类

受理号

受理时间

临床阶段

适应症

病例入组时间

入组病例数

研发投入（万元）

申报金额（万元）

产品创新性

（500字以内）

申报第2条请填写。在申报时间内，首次获得药品注册证书的细胞与基因治疗药物，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准给予最高3000万元支持。

药品名称

注册分类

注册证编号

取得注册证时间

药品批准文号

上市许可持有人

适应症

生产地址

2024年产品销售额

（万元）

2025年产品销售额（万元）

研发投入（万元）

申报金额（万元）

产品创新性

（500字以内）

申报第3条请填写。在申报时间内，同时获得NMPA和FDA批准临床试验的细胞与基因治疗药物，在上述已有资金奖励的基础上，根据评审标准最高额外补贴500万元。

药品中美双报信息

药品名称

国内注册分类

NMPA临床批件证号

临床阶段

受理号

受理时间

FDA临床批件证号

受理时间

研发投入（万元）

申报金额（万元）

产品创新性

（500字以内）

申报第4条请填写。在申报时间内，已完成IIT研究的细胞与基因治疗药物，按照项目入组的病例数、不超过实际发生费用30%的比例，根据评审标准每个项目最高给予50万元支持。支持同一品种申请多个适应症临床试验，每家企业每年度最高给予300万元支持。

开展IIT研究药品信息

药品名称

注册分类

适应症

主要研究单位

是否取得临床研究报告或阶段性研究总结

实际投入费用（万元）

各项申报金额（万元）

1.

2.

3.

……

合计（万元）

需提供的附件材料：

(1) NMPA临床试验批准通知书或其他证明材料

(2) FDA临床试验批准通知书或其他证明材料（如有，可提供）

(3) 根据药品注册管理办法第32条，提供临床试验启动的证明文件（如临床监察报告、与临床研究单位的合作协议等）

(4) 研发投入证明材料。申报品种的研发费用明细账或专项审计报告（申报品种研发费用统计口径应与国家税务总局《关于研发费用税前加计扣除归集范围有关问题的公告》（国家税务总局公告2017年第40号）一致）。若出现药物临床试验批件转让情形的，须再提供以下相关材料（包括但不限于）：与药物临床试验批件相符的转让合同（需为转让方与受让方之间签订），且提供NMPA官方网站上该批件的转让信息截图，受让方支付给转让方的费用支付发票

(5) 药品注册证书和药品生产许可证

(6) 申请IIT研究奖励需提供以下材料：

1) 研究方案（注明版本号/版本日期） （研究者签字，加盖资助方公章）

2) 临床研究登记证明材料

3) 伦理（审查）委员会及临床研究管理机构提供的伦理审查及立项审核证明材料（或机构立项单）

4) 临床研究报告或阶段性研究总结

5) IIT研究开展过程中的实际发生费用发票和协议复印件（多个合同需提供合同列表，多个发票需提供包含发票号、税额、价税合计信息的发票列表）

6) 北京市卫健委或国家卫健委备案支持证明相关材料

申报第1、2条请填写。

1.在申报时间内，进入I期、Ⅱ期、Ⅲ期（或完成关键性临床试验）并实现病例入组的、或取得上市许可的一类、二类新药，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准给予最高500万元、1000万元、1500万元、1500万元支持。

2.符合中关村科学城重点发展方向或列入《海淀区医药健康产业三年行动计划（2024—2026年）》的动物创新药项目，要求取得新兽药临床试验批件、新兽药临床试验备案表、新兽药注册证书，参照一类、二类新药予以支持。

药品临床信息（含兽药，申请临床奖励需填写）

药品名称

注册分类

适应症

临床阶段

受理号

受理时间

病例入组时间

入组病例数

研发投入（万元）

申报金额（万元）

产品创新性

500字以内

药品注册信息（含兽药，申请注册奖励需填写）

药品名称

注册分类

注册证编号

取得注册证时间

药品批准文号

适应症

上市许可持有人

生产地址

2024年产品销售额（万元）

2024年产品产值（万元）

2025年产品销售额（万元）

2025年产品产值（万元）

研发投入（万元）

申报金额

（万元）

产品创新性

500字以内

申报第3、4条请填写。

3.在申报时间内，获得上市许可的三类、四类、五类药物，根据评审标准给予最高200万元支持，每家企业每年度累计支持不超过1000万元。

4.符合中关村科学城重点发展方向或列入《海淀区医药健康产业三年行动计划（2024—2026年）》的添加剂、保健品、生物农药等产品，可参照三类药物予以支持。

药品注册信息（含经认定的添加剂、保健食品、生物农药）

药品名称

注册分类

注册证号

取得注册证时间

药品批准文号

适应症

上市许可持有人

生产地址

2024年产品销售额（万元）

2024年产品产值（万元）

2025年产品销售额（万元）

2025年产品产值（万元）

研发投入（万元）

申报金额（万元）

产品创新性

500字以内

需提供的附件材料：

(1) 临床试验批准通知书或其他证明材料；动物创新药需提供新兽药临床试验批件、新兽药临床试验备案表；农药需要提供农药登记证、农药生产许可证等

(2) 根据药品注册管理办法第32条，提供临床试验启动的证明文件（如临床监察报告、与临床研究单位的合作协议等）

(3) 药品注册证书和药品生产许可证；动物创新药需提供新兽药注册证书

(4) 研发投入证明材料。申报品种的研发费用明细账或专项审计报告（申报品种研发费用统计口径应与国家税务总局《关于研发费用税前加计扣除归集范围有关问题的公告》（国家税务总局公告2017年第40号）一致）。若出现药物临床试验批件转让情形的，须再提供以下相关材料（包括但不限于）：与药物临床试验批件相符的转让合同（需为转让方与受让方之间签订），且提供NMPA官方网站上该批件的转让信息截图，受让方支付给转让方的费用支付发票

(5) 如申请添加剂、保健品项目支持，需提供市场监管局审批的食品生产许可证、卫健委准予许可或保健食品注册证书。

1.在申报时间内，对首次获得二类医疗器械注册证的产品，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准给予最高100万元支持。

2.在申报时间内，对首次获得三类医疗器械注册证，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准给予最高300万元支持。

3.在申报时间内，首次进入国家、北京市创新医疗器械特别审查程序并获注册证的医疗器械，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准分别给予最高500、300万元支持。

4.在申报时间内，首次进入美国FDA《突破性器械项目》（Breakthrough Devices Program）通道的医疗器械产品，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准给予最高800万元支持。

医疗器械注册信息

产品名称

注册证号

国内注册分类

首次取得国内注册证时间

适应症

生产地址

产品创新性

500字以内

是否通过创新通道获批

是 □国家创新医疗器械审查程序   □国家优先审批程序

□北京市创新医疗器械审查程序 □北京市优先审批程序

否 □

是否进入美国FDA《突破性器械项目》

(Breakthrough

Devices Program）通道

□ 否

□是  首次进入时间：   

受理号：        

2024年产品销售额（万元）

2024年产品产值（万元）

2025年产品销售额（万元）

2025年产品产值（万元）

研发投入（万元）

申报金额（万元）

需提供的附件材料：

(1) 医疗器械注册证和医疗器械生产许可证

(2) 进入国家和本市的创新医疗器械特别审查程序或优先审批程序证明文件，如国家创新医疗器械特别审查申请审查结果公示/国家医疗器械优先审批结果公示/北京市创新医疗器械审查意见通知单/北京市优先审批医疗器械审查意见通知单

(3) 进入FDA《Breakthrough Devices Program》的确认函

(4) 研发投入证明材料。申报品种的研发费用专项审计报告（申报品种研发费用统计口径应与国家税务总局《关于研发费用税前加计扣除归集范围有关问题的公告》（国家税务总局公告2017年第40号）一致）

申报第1条请填写。在申报时间内，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，按照不超过研发投入30%的比例，根据评审标准每个品种最高1000万元支持，每家企业每年最高不超过2000万元。

产品名称

产品名称（外文）

国内注册分类

取得国内注册证时间

适应症

生产地址

取得国际注册时间

国外注册费用（万元）

国际注册情况

（哪个国家哪类注册）

2024年产品总销售额

（万元）

2025年产品总销售额（万元）

2024年产品在相应国外市场的销售额（不含税）

（万元）

2025年产品在相应国外市场的销售额（不含税）（万元）

研发投入（万元）

申报金额（万元）

产品创新性

500字以内

申报第2条请填写。2.在申报时间内，首次获得美国食品药品监督局（FDA）、欧洲共同体（CE）、日本药品医疗器械管理局（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的医疗器械，按照不超过海外发生实际注册费用（含海外注册费、检测费、当地代理费）30%的比例，根据评审标准每个品种最高给予100万元支持，每家企业每年最高不超过300万元。

产品名称

国内注册证编号

取得国内注册证时间

国内注册分类

适应症

生产地址

注册国家

取得国际注册时间

审批机构

□美国食品药品监督局（FDA）      □欧洲共同体（CE）

□日本药品医疗器械管理局（PMDA） □俄罗斯卫生监督局（RZN）

□其他（请注明）         

产品创新性

500字以内

2024年产品总销售额（万元）

2025年产品总销售额（万元）

2024年产品在相应国外市场的销售额（不含税）（万元）

2025年产品在相应国外市场的销售额（不含税）（万元）

研发投入（万元）

国外注册费用

（万元）

需提供的附件材料：

(1) 药品注册证书/医疗器械注册证

(2) 药品/医疗器械生产许可证

(3) 在申报时间内，在国外市场的销售合同、到账凭证和发票等证明材料（多个合同需提供合同列表，多个到账凭证或发票需提供包含发票号、税额、价税合计等信息的列表）

(4) 申报产品通过FDA、EMA、PMDA、CE、RZN等权威国际机构的注册证明（含生产地址）

(5) 海关出口货物报关单

(6) 海外注册费用明细及相应收据（包括海外注册费、检测费、当地代理费等）

(7) 研发投入证明材料。研发费用专项审计报告（申报品种研发费用统计口径应与国家税务总局《关于研发费用税前加计扣除归集范围有关问题的公告》（国家税所申报药品的税务总局公告2017年第40号）一致）（申报药品的国外注册认证需提供）

在申报时间内，形成重大原创品种，通过转让专利、临床批件、销售许可权等方式实现落地，根据评审标准给予最高1000万元支持。每家企业最高给予3000万元支持。

专利或批件转让信息

专利或批件信息

转让类型：专利      临床批件      其他（注明）

转让合同签订时间                          成交额     万元

专利或批件持有企业名称

专利或批件持有企业注册地址

产品名称

临床批件证号

（转让临床批件填写）

注册分类

专利号

（转让专利填写）

专利授权范围

（转让专利填写）

发证机关

（转让专利填写）

获批时间

年    月

产品证号

（转让已获批产品销售许可权填写）

合同签订两年内的授权总额（万元）

申报金额

（万元）

被转让方信息

企业名称

企业注册地址

企业生产地址

转让期限和许可范围

需提供的附件材料：

(1) 产品/专利授权合同、合作开发协议

(2) 授权方自合同签订日期起始两年内，所获得的协议收入的财务凭证

(3) 如专利转让则还需提供专利证书、如临床批件转让则还需提供临床批件

在申报时间内，通过AI发掘临床需求，搭建AI药物发现平台，对于取得靶点确认、临床前候选化合物（PCC）等初步验证成果，或推进至IND等关键性阶段的创新药项目，结合创新性、平台投入情况等，按照不超过研发投入30%，根据评审标准给予最高1000万元支持。对于AI加速医疗器械研发类项目，参照对于医疗器械的支持条款予以支持。

（一）AI新药研发企业建设情况

AI平台投入情况（万元）

年度

总投入

其中：算力投入

其中：其他（包括核心算法团队人员投入等）

2023年

2024年

2025年

合计

AI赋能药物加速研发平台建设情况

（从算力投入、数据库规模、数据类型等维度描述AI模型架构、模型情况；充分介绍平台的能力；量化描述从立项到临床试验，提升效能的情况，例如缩短多少时间500字以内）

AI研发人员情况

从业人员总数：     人

AI研发人员总数：     人

博士   人；硕士    人  

发明专利情况（附件需提供相关证明材料）

发明专利总数（件）

其中：AI相关（件）

其中：药品相关（件）

相关论文发表情况（附件需提供相关证明材料）

1.                                                               

2.                                                                       

3.                                                                        

……

近两年（2023年9月1日—2025年12月31日）参加省级及以上与AI赋能新药研发、临床研究等相关的科研项目证明材料

1.（附件需提供相关证明材料）                                                               

2.                                                                       

3.                                                                        

近两年（2023年9月1日—2025年12月31日）所获“AI赋能新药研发、临床研究”等相关的国家（部）级奖励和省级荣誉和奖励证明材料；

（仅填写国家（部）级奖励和省级奖励，附件需提供相关证明材料）

（二）AI赋能新药研发情况 （建议挑选最重要的3个项目展开说明）

1.项目名称：                                                                         

项目简介

（围绕项目创新点、产品适应症、技术竞争能力定位、项目整体时间规划和进展进行描述，500字以内）

项目情况

☐完全自研，全新靶点    ☐已知靶点，新适应症

☐“老药新用”  ☐其他公司授权药物    ☐其他类型          

项目类型（可多选）

☐靶点确认

（围绕靶点创新性、重要性进行描述，并阐明与AI的相关性，500字以内）

☐临床前候选化合物（PCC）

（围绕PCC的研究时长、性能的先进性、数据的完整性、成药的可能性进行分析，并阐明与AI的相关性，每种类型500字以内）

☐推进至IND阶段

（围绕研究周期、适应症及进展描述，500字以内）

☐推进至临床1期、2期或3期

（围绕研究周期及进展描述，500字以内）

☐其他

2.项目名称：                                                                          

项目简介

（围绕项目创新点、产品适应症、技术竞争能力定位、项目整体时间规划和进展进行描述，500字以内）

项目情况

☐完全自研，全新靶点    ☐已知靶点，新适应症

☐“老药新用”  ☐其他公司授权药物   ☐其他类型          

项目类型（可多选）

☐靶点确认

（围绕靶点创新性、重要性进行描述，并阐明与AI的相关性，500字以内）

☐临床前候选化合物（PCC）

（围绕PCC的研究时长、性能的先进性、数据的完整性、成药的可能性进行分析，并阐明与AI的相关性，每种类型500字以内）

☐推进至IND阶段

（围绕研究周期、适应症及进展描述，500字以内）

☐推进至临床1期、2期或3期

（围绕研究周期及进展描述，500字以内）

☐其他

3.项目名称：                                                                          

项目简介

（围绕项目创新点、产品适应症、技术竞争能力定位、项目整体时间规划和进展进行描述，500字以内）

项目情况

☐完全自研，全新靶点    ☐已知靶点，新适应症

☐“老药新用”  ☐其他公司授权药物    ☐其他类型          

项目类型（可多选）

☐靶点确认

（围绕靶点创新性、重要性进行描述，并阐明与AI的相关性，500字以内）

☐临床前候选化合物（PCC）

（围绕PCC的研究时长、性能的先进性、数据的完整性、成药的可能性进行分析，并阐明与AI的相关性，每种类型500字以内）

☐推进至IND阶段

（围绕研究周期、适应症及进展描述，500字以内）

☐推进至临床1期、2期或3期

（围绕研究周期及进展描述，500字以内）

☐其他

4.项目名称： （如有可续表）

与药物研发企业形成合作协议情况

1. 平台客户数量总计   家，其中2022年  家，2023年  家，2024年  家，2025年  家

2. 选择续约的客户数量   家；

3. 合作的项目中有  项进入临床1期，平均合作耗时   ；

4. 合作的项目中有  项进入临床2期，平均合作耗时   ；

5. 合作的项目中有  项进入临床3期，平均合作耗时   。

1.（从合作企业情况、合同金额等维度描述，500字以内，附件需合同扫描件）

2.（从合作企业情况、合同金额等维度描述，500字以内，附件需合同扫描件）

3.（从合作企业情况、合同金额等维度描述，500字以内，附件需合同扫描件）

4.……

主要人工智能技术方向（最多选3项）

☐AI芯片☐智能传感器☐智能计算☐安全可信与隐私计算☐机器人☐算法与建模 ☐智能数据挖掘 ☐计算机视觉 ☐智能语音 ☐自然语言处理 ☐知识工程/知识图谱 ☐AIGC/大模型 ☐人机交互（脑机接口）☐生物特征识别 ☐智能决策与控制 ☐类脑智能 ☐AR/VR/MR（元宇宙） ☐数字孪生  ☐其他：

需提供的附件材料：

(1) 2024年9月1日—2025年12月31日期间，企业围绕AI平台建设、药物管线开发和临床研究等，在算力、数据治理、湿实验验证等方面投入情况的证明材料

(2) AI支持新药研发的相关算法、药品等发明专利（如专利处于优先权期限内，则提供相关受理文件）

(3) 相关论文等研究成果证明，需高亮出企业在论文中的贡献（论文首页即可）

(4) 近两年（2023年9月1日—2025年12月31日）参加省级及以上与AI赋能新药研发、临床研究等相关的科研项目证明材料；

(5) 近两年（2023年9月1日—2025年12月31日）所获“AI赋能新药研发、临床研究”等相关的国家（部）级奖励和省级荣誉和奖励证明材料

(6) 关于AI辅助的靶点/小分子/疫苗/抗体等性能的实验数据证明材料。例如：体内外药效评价、药代动力学、有效治疗窗口的毒理数据、初步安全性评估等支撑材料

(7) 合作开发、对外服务等项目，需提供合作研发协议等证明

申报第1条请填写：对于利用现代生物育种技术选育的，在2024年9月1日至2025年12月31日期间列入国家、北京市主导（主推）品种名录的主要农作物，分别给予100万元、50万元奖励；非主要农作物列入国家、北京市主导（主推）品种名录，分别给予50万元、20万元奖励。同一品种只享受一次国家或市级奖励。

（一）申报列入国家、北京市主导（主推）品种名录的农作物品种奖励

1.品种名称：

申报奖励级别

□国家级   □北京市级

农作物类型

□主要农作物   □非主要农作物

品种类别

□水稻   □小麦   □玉米

□大豆   □棉花   □其他     

是否已获得财政资金支持

审定（登记）号

审定（登记）部门

品种权号

（无品种权可不填）

是否发生生产质量事故

选育单位

（根据审定、登记公告或证书载明的顺序填写）

适宜种植区域

（根据品种审定、登记证书内容填写）

申报第2条请填写：对利用现代生物育种技术选育并取得区行业部门支持的农作物品种，在2024年9月1日至2025年12月31日期间，主要农作物新品种通过国家、北京市审定后，推广种植不少于50亩（含）的，分别给予50万元、30万元奖励；非主要农作物新品种通过国家或市级登记后，推广种植不少于30亩（含）的，给予20万元奖励。同一品种只享受一次国家或市级奖励。

（二）通过国家、北京市审定或登记后的农作物新品种奖励

1.品种名称：

申报奖励级别

□国家级   □北京市级

农作物类型

□主要农作物   □非主要农作物

品种类别

□水稻   □小麦   □玉米

□大豆   □棉花   □其他     

是否已获得财政资金支持

审定（登记）号

审定（登记）部门

品种权号

（无品种权可不填）

是否发生生产质量事故

选育单位

（根据审定、登记公告或证书载明的顺序填写）

适宜种植区域

（根据品种审定、登记证书内容填写）

推广种植情况

位置

种植时间（起止年月）

面积（亩）

合计

申报第3条请填写：对于利用现代生物育种技术选育的农作物品种，在2024年9月1日至2025年12月31日期间获得新品种保护权的，给予10万元奖励。

（三）获得新品种保护权的农作物品种奖励

1.品种名称：

农作物类型

□主要农作物   □非主要农作物

品种类别

□水稻   □小麦   □玉米

□大豆   □棉花   □其他     

是否已获得财政资金支持

品种权号

是否发生生产质量事故

品种权人

（根据证书顺序填写）

培育人

（根据证书顺序填写）

适宜种植区域

需提供的附件材料：

1.列入国家、北京市主导（主推）品种名录的主要农作物品种奖励

（1）品种选育报告等现代生物育种技术应用证明材料及承诺书

（2）2024年9月1日至2025年12月31日期间，入选主导（主推）品种的相应证明材料

（3）农作物品种的审定或登记证书

（4）联合选育品种申报同意书（联合选育必填）

（5）企业提供农作物种子生产经营许可证复印件、国家种业阵型企业、农业产业化重点龙头企业、“育繁推”一体化企业等证明材料

2.通过国家、北京市审定或登记后的农作物新品种奖励

（1）品种选育报告等现代生物育种技术应用证明材料及承诺书

（2）2024年9月1日至2025年12月31日期间，农作物新品种的审定或登记证书

（3）2024年9月1日至2025年12月31日期间，相应品种推广面积证明材料、获得区行业部门支持证明材料、种植证明材料（如农业用地自有土地证明、租赁或者合作合同、其他同意种植证明材料）、种植地块矢量图、种植照片（不少于四张）等证明材料

（4）新品种首试推广承诺书

（5）联合选育品种申报同意书（联合选育必填）

（6）企业提供农作物种子生产经营许可证复印件、国家种业阵型企业、农业产业化重点龙头企业、“育繁推”一体化企业等证明材料

3.获得新品种保护权的农作物品种奖励

（1）品种选育报告等现代生物育种技术应用证明材料及承诺书

（2）2024年9月1日至2025年12月31日期间，相应品种获得的植物新品种权证书或授予品种权决定通知书

（3）联合选育品种申报同意书（联合选育必填）

（4）企业提供农作物种子生产经营许可证复印件、国家种业阵型企业、农业产业化重点龙头企业、“育繁推”一体化企业等证明材料

序号

评审指标

分值

具体标准

得分

1

技术创新性（40分）

31-40

项目属于源头创新或颠覆性技术，技术路线清晰合理，对标国内外引领优势显著，产业带动作用强

21-30

项目属于源头创新，技术路线清晰合理，具有独创性，在国内外有一定领先性，有一定产业带动作用

11-20

项目技术路线较为清晰合理，在国内有一定领先性，产业带动作用一般

0-10

项目创新性、领先性、产业带动作用一般，目标清晰度较差

2

市场前景（20分）

11-20

产品市场国内规模较大，成长潜力大，市场竞争优势较强

0-10

产品市场国内规模较小，成长潜力一般，不具备市场竞争优势

3

社会效益和经济效益（20分）

11-20

项目商业模式清晰，对国家、区域的社会效益和经济效益贡献能力较强

0-10

项目商业模式不清晰，对国家、区域的社会效益和经济效益贡献能力一般

4

管理团队（10分）

6-10

公司创始人或核心高管是院士、知名科学家或领域内顶尖人才；团队构成合理，专业能力和产业化能力较强

0-5

团队构成较合理，专业能力和产业化能力一般

5

财务状况（10分）

6-10

项目财务资料完整且充分；申报单位综合财务状况良好

0-5

项目财务资料较完整；申报单位综合财务状况一般

合计（100分）

专家签字：                                     日期：         年    月    日