第2024008022号
根据《行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》以及江苏省市场监督管理局《关于实施医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知》等相关规定，我局依照《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》对江苏明生医疗科技有限公司企业的开办医疗器械经营企业实施现场检查验收，该企业符合法定的条件和标准，拟予颁发《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示时间为5日，在此期间，申请人及利害关系人有权就该行政许可事项进行陈述和申辩，或者要求听证。
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邮 编：210007
序号 | 企业名称 | 经营方式 | 住所 | 经营场所 | 库房地址 | 法定代表人 | 负责人 | 质量负责人 | 医技人员 | 经营范围 |
1 | 江苏明生医疗科技有限公司 | 批发 | 江苏省南京市高淳区东坝街道新中村汪家500-8号101、102、103、104、105、201室 | 南京市高淳区东坝街道新中村汪家500-8号101、102、103、104、105、201室 | 所经营产品全部委托江苏生一医学科技有限公司物流储运（含冷链） | 丁泳钰 | 丁泳钰 | 王玉玲 | 董艳萍 | 2002版批发：6801，6802，6803（含植入类产品），6804，6805，6806，6807，6808，6810，6812，6813，6815，6816，6820，6821（含植入类产品），6822（含植入类产品、不含塑形角膜接触镜），6823，6824，6825，6826，6827，6828，6830，6831，6832，6833，6834，6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），6841，6845，6846，6854，6855，6857，6858，6863（含植入类产品），6864，6865，6866，6870，6877*** 2017版批发：01，02，03（含介入器材），04（含植入类器械），05，06，07，08，09，10，11，12，13，14（含植入类器械），15，16（含植入类器械，不含塑形角膜接触镜），17（含植入类器械），18（含植入类器械），19，20，21，22，6840体外诊断试剂需低温冷藏运输贮存*** |
特此公示
南京市市场监督管理局
二〇二四年一月十一日
苏公网安备32059002006075